(資料圖片僅供參考)
5月31日，泰恩康（301263）發(fā)布公告，公司控股子公司博創(chuàng)園自主研發(fā)的CKBA乳膏玫瑰痤瘡適應癥IIa期臨床試驗已完成全部受試者入組，并獲得積極的初步試驗數據。
公司計劃提前啟動IIb期臨床試驗。此次IIa期臨床試驗在四川大學華西醫(yī)院開展，主要評估1.5%CKBA乳膏對中度至重度丘疹膿皰型玫瑰痤瘡的有效性和安全性，計劃入組15例病人，目前已全部完成。
初步結果顯示，已完成4周隨訪的受試者（n=7）炎性皮損計數顯著減少，平均減少13.1個，71.4%的受試者的整體評估評分有所改善。8周隨訪的受試者（n=5）炎性皮損計數持續(xù)下降，平均減少14.1個，且有1例已達到臨床終點指標。患者自我評價較基線改善27.4%，且未發(fā)生嚴重不良反應。
公司預計該項目短期內對財務狀況和經營業(yè)績不會產生重大影響，但創(chuàng)新藥開發(fā)存在周期長、投入大及不確定性等風險。
2026年一季度，泰恩康實現(xiàn)收入1.90億元，歸母凈利潤2858萬元。
營業(yè)執(zhí)照公示信息